Хімічний факультет

Постійне посилання на розділhttps://ekhnuir.karazin.ua/handle/123456789/52

Переглянути

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 6 з 6
  • Ескіз
    Документ
    Новые арил- и гетарилзамещенные 2-пиразолина – производные альдегидов имидазольного ряда
    (Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2009) Котляр, В.Н.; Пушкарев, П.А.; Шкумат, А.П.; Орлов, В.Д.
    В работе предложена усовершенствованная методика синтеза 1-арил-2-(диметиламино)-4- формил-5-хлоримидазолов и на их основе последовательно получены новые пропен-2-оны и 2-пиразолины. Исследованы их физико-химические и спектрально-флуоресцентные свойства
  • Ескіз
    Документ
    2-пиразолины с 8-гидроксихинолиновым заместителем
    (Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2008) Марруго Гонсалес, А.Х.; Орлов, В.Д.; Мацаков, А.Ю.
    Осуществлен синтез 2-пиразолинов на основе халконов 8-гидроксихинолинового ряда и фенилгидразина, строение пиразолинов подтверждено данными элементного анализа, ИК. .1Н ЯМР и электронной спектроскопии. Обсуждено влияние (электроноакцепторное) хинолинового фрагмента на спектры поглощения и люминесценции и возможные причины низких значений квантового выхода флуоресценции.
  • Ескіз
    Документ
    Полициклические системы, содержащие 1,2,4-оксадиазольный цикл 3. 3-(1,2,4-оксадиазол-5-ил)-пиридин-2(1h)-оны – синтез и прогноз биологической активности
    (Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2008) Харченко, Ю.В.; Детистов, А.С.; Орлов, В.Д.
    Разработан новый метод получения 3-(1,2,4-оксадиазол-5-ил)-пиридин-2(1H)-онов, основанный на гетероциклизации 3-арил-5-цианометил-1,2,4-оксадиазолов с ацетилацетоном в метаноле в присутствии каталитических количеств пиперидина. Реакция алкилирования полученных соединений проходит региоселективно по атому азота пиридин-2(1H)-онового цикла в среде диметилформамида с 1,8-диазо-бицикло[5,4,0]ундек-7-еном (ДБУ, DBU) в качестве катализатора. Строение целевых соединений подтверждено комплексом спектральных методов: сняты спектры ЯМР 1H, ЯМР 13С, и отредактированный с помощью импульсной последовательности DEPT спектр ЯМР 13С, приведены частоты валентных колебаний С=О группы пиридин-2(1H)-онового цикла в ИК-спектрах. Представлены результаты компьютерного прогноза спектра биологической активности для соединений данного класса.
  • Ескіз
    Документ
    Синтез и спектральные свойства 5-циннамоилпроизводных 3,4-дигидропиримидин-2(1н)-онов
    (2010) Кулык, О.Г.; Белобородов, Д.А.; Колосов, М.А.; Орлов, В.Д.
  • Ескіз
    Документ
    Азиридинхиноксалины бензазольного ряда
    (2010) Кудря, В.И.; Пушкарев, П.А.; Котляр, В.Н.; Орлов, В.Д.
  • Ескіз
    Документ
    Синтез и спектральные свойства 3-цианодигидропиразоло[1,5-а]пиримидинов
    (2010) Белобородов, Д.А.; Кулык, О.Г.; Колосов, М.А.; Орлов, В.Д.