Дослідження механізму депонування іонів міді в клітинах Dunaliellaviridis у процесі адаптації до сірчанокислої міді

Abstract

Отримані дані свідчать про те, що біомаса клітин водоростей D.v Cu.S і D.v-Cu.R має відмінності щодо здатності депонувати іони міді, а саме після механічного впливу (гомогенізації) та додаткового внесення 7 г/л сірчанокислої міді, що виражалося в кількості зв’язаної міді та більшому ступені утримання іонів міді компонентами зруйнованих клітин. Встановлено, що у біомасі клітин D.v-Cu.R співвідношення між іонною формою і хелатною формою міді зміщене в бік іонної форми міді. Результати показали, що біомаси, отримані з клітин D.v-Cu.S та D.v Cu.R після гомогенізації, різнилися між собою за кольором, що вказує на зміну структури пігментів (хлорофіл, каротиноїди), та за ступенем агрегованості клітинних компонентів. Механічне руйнування клітин D.v Cu.S супроводжувалося переходом у водне середовище відносно невеликої кількості амінокислот, пептидів, білків, що поглинали в ділянці від 220 до 280 нм, і пігментів, що поглинали в ділянці 400-500 і 670 нм.

The obtained data indicate that the biomass of D.v-Cu.S and D.v-Cu.R algae cells has differences in the ability to deposit copper ions, namely after mechanical impact (homogenization) and additional introduction of 7 g/l of copper sulfate, which was expressed in the amount of bound copper and the higher degree of retention of copper ions by the components of destroyed cells. It was established that in the biomass of D.v-Cu.R cells, the ratio between the ionic form and the chelate form of copper is shifted towards the ionic form of copper. The results showed that the biomass obtained from D.v-Cu.S and D.v-Cu.R cells after homogenization differed among themselves in terms of color, which indicates a change in the structure of pigments (chlorophyll, carotenoids), and the degree of aggregation of cellular components. Mechanical destruction of D.v-Cu.S cells was accompanied by the transition to the aqueous environment of a relatively small amount of amino acids, peptides, proteins that absorbed in the region from 220 to 280 nm, and pigments that absorbed in the region of 400-500 and 670 nm.