Індивідуальні та спільні взаємодії компонентів лікарських препаратів з модельними ліпідними мембранами
Loading...
Date
ORCID
DOI
item.page.thesis.degree.name
item.page.thesis.degree.level
item.page.thesis.degree.discipline
item.page.thesis.degree.department
item.page.thesis.degree.grantor
item.page.thesis.degree.advisor
item.page.thesis.degree.committeeMember
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Харків: ХНУ імені В.Н. Каразіна
Харків : Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна
Харків : Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна
Abstract
Description
Дисертацію присвячено виявленню механізмів та ключових молекулярних параметрів взаємодій компонентів лікарських препаратів з модельними ліпідними мембранами на основі бішарів гідратованих фосфоліпідів. Мембранотропну дію компонентів лікарських препаратів встановлювали шляхом вивчення змін термодинамічних, спектроскопічних та структурних параметрів модельних ліпідних мембран. Встановлено, що ключовим механізмом мембранотропної дії при взаємодії речовин з поверхнею мембрани є зміна її гідратації, а при взаємодії з гідрофобною внутрішньою частиною - зміна вільного об'єму мембрани, причому обидва механізми можуть приводити до структурних ефектів. Для лікарських речовин різних фармакологічних груп (антибіотики, речовини протимікробної, противірусної, протизапальної дії) встановлений зв'язок їх мембранотропної дії з долею полярної поверхні молекули. Показано, що мембрапотропна дія низки компонентів лікарських препаратів є суперпозицією ефектів їх окремих структурних складових. Проведено систематизацію ефектів спільної дії компонентів лікарських препаратів в мембрані. Вперше встановлено, що неадитивність спільної мембранотропної дії противірусної речовини тилорону та протизапальної речовини диметилсульфоксиду за порядком їх внесення до мембрани обумовлена суперпозицією механізмів сорбції та дифузії. Встановлено, що спільна дія лікарських речовин впливає на морфологію та гемоліз еритроцитів. Вперше запропоновано феноменологічну математичну модель, яка описує низку механізмів індивідуальних та спільних взаємодій речовин з ліпідною мембраною. Отримані результати сприяють поглибленню розуміння функціонування ліпідних мембран та їх взаємодій з речовинами різної хімічної будови, а також можуть бути застосовані на різних стадіях розробки лікарських препаратів.
Citation
Ващенко, Ольга Валеріївна. Індивідуальні та спільні взаємодії компонентів лікарських препаратів з модельними ліпідними мембранами : дисертація доктора фізико-математичних наук за спеціальністю 03.00.02 - біофізика (фізико-математичні науки) / О.В. Ващенко; Інститут сцинтиляційних матеріалів НАН України; Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна. - Харків, 2020. - 384 с.