Локалізація та гідратація органічних барвників в міцелах поверхнево-активних речовин за даними молекулярно-динамічного моделювання
dc.contributor.author | Фарафонов, В.С. | |
dc.date.accessioned | 2018-09-24T19:26:17Z | |
dc.date.available | 2018-09-24T19:26:17Z | |
dc.date.issued | 2018-09-13 | |
dc.description.abstract | Дисертаційна робота присвячена встановленню методами обчислювальної хімії особливостей впливу природи поверхнево-активної речовини (ПАР) на локалізацію, орієнтацію та гідратацію молекул органічних барвників, що адсорбовані міцелами ПАР, у нейтральній та іонізованій формах. Крім того, досліджені властивості міцел ПАР без барвників та проведена робота по створенню повноатомних потенціальних моделей згідно з методологією загальновживаних силових полів. На прикладі додецилсульфату натрію (ДСН) показано, що поведінка мономерів ПАР в моделюванні може визначатися не тільки параметрами потенціальної моделі для атомів головної групи ПАР, протиіона та води, але й для параметрами зв’язків у вуглеводневому радикалі. Для останніх рекомендоване використання параметрів, що отримані спеціально для вищих алканів та жирів. Для ряду іонних ПАР визначено, що об’ємна частка води в поверхневих шарах їх міцел є дуже близькою, що свідчить про малий вплив на неї знаку заряду і природи головної групи та розміру міцели. Розвинений підхід до обчислення мікроскопічних характеристик молекул органічних барвників, що адсорбовані міцелами ПАР (локалізації, орієнтації та складу мікрооточення). Цей підхід був застосований до ряду сольватохромних та кислотно-основних індикаторних барвників у міцелах загальновживаних катіонних, аніонних та цвітер-іонних ПАР. Визначено, що локалізація молекули стандартного сольватохромного барвника Райхардта в аніонних міцелах ДСН і катіонних міцелах цетилтриметиламоній броміду (ЦТАБ) є близькою, а різниця в параметрах полярності розчинів цих ПАР є наслідком взаємодії молекули з головними групами. Оцінена придатність ряду кислотно-основних барвників для використання в індикаторному методі визначення поверхневого електростатичного потенціалу міцел. Показано, що різниця в локалізації та складі мікрооточення молекул двох протолітичних форм у міцелах ДСН є найменшою у 4-н-додецил-2,6-динітрофенолу (ДДФ) і 4 н гептадецил-7-амінокумарину, а в міцелах ЦТАБ — у ДДФ і стандартного барвника Райхардта. | ru_RU |
dc.identifier.citation | дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наук 02.00.04 – фізична хімія | ru_RU |
dc.identifier.uri | https://ekhnuir.karazin.ua/handle/123456789/14291 | |
dc.language.iso | uk | ru_RU |
dc.publisher | ХНУ імені В.Н. Каразіна | ru_RU |
dc.subject | Research Subject Categories::NATURAL SCIENCES::Chemistry | ru_RU |
dc.subject | Research Subject Categories::NATURAL SCIENCES::Chemistry::Physical chemistry | ru_RU |
dc.title | Локалізація та гідратація органічних барвників в міцелах поверхнево-активних речовин за даними молекулярно-динамічного моделювання | ru_RU |
dc.title.alternative | Локализация и гидратация органических красителей в мицеллах поверхностно-активных веществ по данным молекулярно-динамического моделирования | ru_RU |
dc.type | Thesis | ru_RU |
Файли
Контейнер файлів
1 - 2 з 2
- Назва:
- dis_Farafonov.pdf
- Розмір:
- 5.44 MB
- Формат:
- Adobe Portable Document Format
- Опис:
- Дисертація
- Назва:
- aref_Farafonov.pdf
- Розмір:
- 1.26 MB
- Формат:
- Adobe Portable Document Format
- Опис:
- Автореферат
Ліцензійна угода
1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
- Назва:
- license.txt
- Розмір:
- 7.8 KB
- Формат:
- Item-specific license agreed upon to submission
- Опис: