Локалізація та гідратація органічних барвників в міцелах поверхнево-активних речовин за даними молекулярно-динамічного моделювання

dc.contributor.authorФарафонов, В.С.
dc.date.accessioned2018-09-24T19:26:17Z
dc.date.available2018-09-24T19:26:17Z
dc.date.issued2018-09-13
dc.description.abstractДисертаційна робота присвячена встановленню методами обчислювальної хімії особливостей впливу природи поверхнево-активної речовини (ПАР) на локалізацію, орієнтацію та гідратацію молекул органічних барвників, що адсорбовані міцелами ПАР, у нейтральній та іонізованій формах. Крім того, досліджені властивості міцел ПАР без барвників та проведена робота по створенню повноатомних потенціальних моделей згідно з методологією загальновживаних силових полів. На прикладі додецилсульфату натрію (ДСН) показано, що поведінка мономерів ПАР в моделюванні може визначатися не тільки параметрами потенціальної моделі для атомів головної групи ПАР, протиіона та води, але й для параметрами зв’язків у вуглеводневому радикалі. Для останніх рекомендоване використання параметрів, що отримані спеціально для вищих алканів та жирів. Для ряду іонних ПАР визначено, що об’ємна частка води в поверхневих шарах їх міцел є дуже близькою, що свідчить про малий вплив на неї знаку заряду і природи головної групи та розміру міцели. Розвинений підхід до обчислення мікроскопічних характеристик молекул органічних барвників, що адсорбовані міцелами ПАР (локалізації, орієнтації та складу мікрооточення). Цей підхід був застосований до ряду сольватохромних та кислотно-основних індикаторних барвників у міцелах загальновживаних катіонних, аніонних та цвітер-іонних ПАР. Визначено, що локалізація молекули стандартного сольватохромного барвника Райхардта в аніонних міцелах ДСН і катіонних міцелах цетилтриметиламоній броміду (ЦТАБ) є близькою, а різниця в параметрах полярності розчинів цих ПАР є наслідком взаємодії молекули з головними групами. Оцінена придатність ряду кислотно-основних барвників для використання в індикаторному методі визначення поверхневого електростатичного потенціалу міцел. Показано, що різниця в локалізації та складі мікрооточення молекул двох протолітичних форм у міцелах ДСН є найменшою у 4-н-додецил-2,6-динітрофенолу (ДДФ) і 4 н гептадецил-7-амінокумарину, а в міцелах ЦТАБ — у ДДФ і стандартного барвника Райхардта.ru_RU
dc.identifier.citationдисертації на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наук 02.00.04 – фізична хіміяru_RU
dc.identifier.urihttps://ekhnuir.karazin.ua/handle/123456789/14291
dc.language.isoukru_RU
dc.publisherХНУ імені В.Н. Каразінаru_RU
dc.subjectResearch Subject Categories::NATURAL SCIENCES::Chemistryru_RU
dc.subjectResearch Subject Categories::NATURAL SCIENCES::Chemistry::Physical chemistryru_RU
dc.titleЛокалізація та гідратація органічних барвників в міцелах поверхнево-активних речовин за даними молекулярно-динамічного моделюванняru_RU
dc.title.alternativeЛокализация и гидратация органических красителей в мицеллах поверхностно-активных веществ по данным молекулярно-динамического моделированияru_RU
dc.typeThesisru_RU

Файли

Контейнер файлів

Зараз показуємо 1 - 2 з 2
Ескіз
Назва:
dis_Farafonov.pdf
Розмір:
5.44 MB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Опис:
Дисертація
Ескіз
Назва:
aref_Farafonov.pdf
Розмір:
1.26 MB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Опис:
Автореферат

Ліцензійна угода

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
7.8 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис: