Синтез і хімічні властивості конденсованих та спіросполучених похідних піролу
| dc.contributor.author | Павловська, Т.Л. | |
| dc.date.accessioned | 2018-06-05T05:35:30Z | |
| dc.date.available | 2018-06-05T05:35:30Z | |
| dc.date.issued | 2018-06-04 | |
| dc.description.abstract | У дисертаційній роботі досліджено стереохімію та регіонаправленість фор-мування продуктів у процесах 1,3-диполярного циклоприєднання азометин-ілідів на основі ізатину та циклічних і аліфатичних α-амінокислот до похідних N-заміщених малеїнімідів, акрилової та метакрилової кислот та реакціях за участю 2-аміно-арилімідазолів з ациклічними СН-кислотами і карбонільними сполуками. Реакції [2+3]-циклоприєднання азометин-ілідів на основі ізатинів та аліфатичних α-амінокислот до N-заміщених малеїнімідів ведуть до утворення двох енантіомерних спіро[індол 3,1’ піроло[3,4 с]пірол]-2,4’,6’-(1H,3’H,5’H)-трионів із цис-конфігурацією 3а’ та 6а’ протонів піроло[3,4-с]пірольної системи. У реакціях алкілування, нітрозування та ацилювання спіро[ін¬дол 3,1’ піроло[3,4 с]пірол]-2,4’,6’(1H,3’H,5’H)трионів первинним центром електрофільної атаки є атом N2’ піролідинового циклу. Регіоселективне утворення 2 оксоспіро(індол-3-піролідин)-, -піролізин- та –піроло¬[1,2 c]тіазол-карбоксамідів спостерігається в циклоконденсаціях ароїл-акрилових та бензиліденпіровиноградних кислот та амідів і нітрилів акрилової та метакрилової кислот з відповідними 2-оксіндолазометин-ілідами. Доміно-реакції 2-аміно-4-арилімідазолів з карбонільними сполуками та аліфатичними СН-кислотами (малононітрилом, етил 2-ціаноацетатом, 2-ціанокарбоксамідом) проходять виключно за С5 нуклеофільним центром в молекулі аміноазолу. У випадку використання ізатину як карбонільного компоненту реакції відбувається формування 6’-заміщених 3’,5’-діаміно-1-алкіл-2-оксо-1’-арилспіро[індолін-3,7’-піроло[1,2-c]імідазолів], що є аналогами алкалоїдів з 3,3’-спірооксіндольним остовом. Проведено віртуальний скринінг нових сполук методом молекулярного докінгу на предмет виявлення серед них потенційних інгібіторів ферменту 11β-HSD1 – перспективної мішені для створення антидіабетичних засобів. Експериментально визначено антиоксидантні властивості 5е та оцінено її комплексну антидіабетичну дію на моделі цукрового діабету 2 типу у щурів. | ru_RU |
| dc.identifier.citation | дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наук 02.00.03 – органічна хімія | ru_RU |
| dc.identifier.uri | https://ekhnuir.karazin.ua/handle/123456789/14185 | |
| dc.language.iso | uk | ru_RU |
| dc.publisher | ХНУ імені В.Н. Каразіна | ru_RU |
| dc.subject | Research Subject Categories::NATURAL SCIENCES::Chemistry | ru_RU |
| dc.subject | Research Subject Categories::NATURAL SCIENCES::Chemistry::Organic chemistry | ru_RU |
| dc.title | Синтез і хімічні властивості конденсованих та спіросполучених похідних піролу | ru_RU |
| dc.title.alternative | Синтез и химические свойства конденсированных и спиросочлененных производных пиррола | ru_RU |
| dc.type | Thesis | ru_RU |
Файли
Контейнер файлів
1 - 2 з 2
Вантажиться...
- Назва:
- dis_Pavlovska.pdf
- Розмір:
- 7.17 MB
- Формат:
- Adobe Portable Document Format
- Опис:
- Дисертація
Вантажиться...
- Назва:
- aref_Pavlovska.pdf
- Розмір:
- 1.71 MB
- Формат:
- Adobe Portable Document Format
- Опис:
- Автореферат
Ліцензійна угода
1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
- Назва:
- license.txt
- Розмір:
- 7.8 KB
- Формат:
- Item-specific license agreed upon to submission
- Опис: