Перегляд за Автор "Rudenko, S.V."

Зараз показуємо 1 - 3 з 3

Mechanism of activation by CA2+ of hemolysis induced by lytic polypeptide equinatoxin II
(Харьковский Национальный Университет им. В.Н.Каразина, 2011) Rudenko, S.V.; Shchetinina, E.M.
Equinatoxin II is a cytolytic polypeptide from the sea anemone Actinia equina L. which forms pores in natural and artificial membranes. In the present study, we show that the mechanism by which Ca2+ activates toxin-induced hemolysis of human red blood cells consists of the ability of Ca2+ which enters the cell presumably through preformed toxin-induced pores and acts inside the cell to increase the rate of toxin binding to the membrane. As a result, a larger amount of pores is produced thus increasing the rate of hemolysis. In addition, the data reveal that equinatoxin II induces hemolysis of RBC interacting with a limited number of toxin-binding sites (receptors) with an upper estimate of (180 35) 103 sites per one cell. The total number of toxin-binding sites does not depend on the presence of Ca2+. These data strongly suggest that specific receptor must exist on the erythrocyte membrane to mediate the hemolytic action of this toxin.
Морфологическая реакция эритроцитов на изменение электролитного состава среды. III. Влияние моновалентных анионов
(Харьковский национальный университет имени В.Н.Каразина, 2010) Руденко, С.В.; Ши, Л.; Бондаренко, В.А.; Rudenko, S.V.; Shi, L.; Bondarenko, V.A.
Исследовано влияние моновалентных анионов Cl¯, F¯, Br¯, I¯, NO3¯ и NO2¯ на последовательность изменения формы эритроцитов (морфологического ответа, МО) в изотонической сахарозной среде. Установлено, что МО, который состоит из трех фаз, протекает по-разному в средах, содержащих и не содержащих указанные анионы. Увеличение концентрации анионов от нуля до 20 мМ приводит сначала к ингибированию фазы 3 МО, а затем, последовательно, к ингибированию фаз 2 и 1, таким образом, что в итоге в средах с высокой концентрацией анионов (10 мМ и выше) МО полностью подавляется. Такое поведение характерно для всех анионов, кроме анионов I¯, которые ингибировали фазу 1 в меньшей степени по сравнению с другими. Эксперименты, в которых то же количество анионов добавляли к клеткам на разных стадиях МО, показали, что их эффект зависит от фазы МО, в которых находятся клетки в момент добавления аниона и его типа, хотя больших различий между анионами установлено не было. При добавлении анионов в конце фазы 3, на которой формируются стоматоциты, происходило медленное восстановление дискоидной формы клеток, при этом анионы йода также обладали наименьшей эффективностью. Полученные данные плохо согласуются с предположением, что наблюдаемые изменения формы эритроцитов обусловлены изменением конформации анионного обменника АЕ1, что может указывать на то, что МО является суперпозицией конформационных превращений в нескольких транспортных системах, одновременно активирующихся в данных условиях.
Характеристика быстрых изменений формы эритроцитов в сахарозной среде
(Харьковский национальный университет имени В.Н.Каразина, 2009) Руденко, С.В.; Ши, Л.; Бондаренко, В.А.; Rudenko, S.V.; Shi, L.; Bondarenko, V.A.
Изучена динамика изменений формы эритроцитов человека после их введения в изотоническую сахарозную среду с низким содержанием ионов хлора. Установлено, что наиболее распространенным типом реакции является трехфазная последовательность изменений формы клеток, состоящая из быстрой сферуляции (фаза 1), последующего восстановления дискоидной формы (фаза 2) и повторной сферуляции (фаза 3), конкретные параметры которой могут варьировать в довольно широких пределах. Благодаря указанным трем фазам зависимость индекса формы от времени выглядит в виде пика, параметры которого служат основой для классификации морфологического ответа (МО) клеток по типам. Условно выделено шесть типов МО. Установлено, что конкретный тип МО может варьировать от донора к донору, зависит от длительности инкубации эритроцитов в сток-растворе и его состава, очень чувствителен к конкретному составу раствора сахарозы, присутствию в нем EDTA, ионов кальция, хлоридов, гидрокарбоната, а также очень небольших количеств внеклеточного гемоглобина. В результате этого МО является высоковариабельным, но в то же время высоковоспроизводимым процессом. Для некоторых типов МО процесс изменения формы эритроцитов от сферы к диску и обратно происходит за небольшое время порядка 10 с.