Кваліфікація вторинного стандарту парацетамолу, що використовується у кількісній верх фармацевтичних препаратів

Abstract

Розроблений оптимальний метод пробопідготовки з метою зменшення невизначеності атестації стандарту, отримані результати кількісного визначення вторинного стандартного зразку – вміст парацетамолу 99,8%, розраховані критерії прийнятності загальної невизначеності методики аналізу робочого стандартного зразку – однорідність та равноточність вибірок була підтверджена, невизначеність пробопідготовки дорівнює 0,1581 та 0,1597, невизначеність кінцевої аналітичної операції склала 0,2583 та 0,2767, а невизначеність атестації робочого стандартного зразку склала 0,3029 та 0,3195 для двох вибірок відповідно.

The optimal method of sample preparation was developed in order to reduce the uncertainty of standard attestation, the results of the quantitative determination of the secondary standard sample were obtained – the content of paracetamol was 99,8%, the acceptance criteria of the general uncertainty of the method of analysis of the working standard sample were calculated – the homogeneity and equiaccuracy of the samples were confirmed, the uncertainty of sample preparation is 0,1581 and 0,1597, the uncertainty of the final analytical operation was 0,2583 and 0,2767, and the uncertainty of the attestation of the working standard sample was 0,3029 and 0,3195 for the two samples, respectively.