Синтез поліфункціональних конденсованих 2-тієнопіридинхалькогенонів та їх модифікація

Abstract

Було виявлено, що анелювання піридинтіолатів у положення 1,2 відбуваються при взаємодії з α-галогенкарбонільними сполуками, що приводить до утворення похідних тіазол[3,2-a]піридинів та піридо[2,1-b][1,3]тіазинів. Анелювання піридинтіолатів за положенням 2,3 можливе при алкілюванні тіолатної групи хлорацетамідом в основному середовищі.

It was found that the annulation of pyridiniothiolates at the 1,2-position occurs through interaction with α-halogenocarbonyl compounds, leading to the formation of thiazolo[3,2-a]pyridine and pyrido[2,1-b][1,3]thiazine derivatives. Annulation of pyridiniothiolates at the 2,3-position is possible through alkylation of the thiolate group with chloroacetamide in a basic medium.