Похідні 2-аміно-4-арилімідазолу – аналоги морських алкалоїдів

Abstract

У результаті вивчення трикомпонетних реакцій 2-аміно-4-арилімідазолів, кислоти Мельдрума з арилгліоксалями встановлено, що вони є регіоселективними і приводят до утворення адуктів Міхаеля за участю С5 нуклеофільного центра у молекулі аміноазолу. Запропоновано механізм реакції.

In consequence of studying the three-component reactions of 2-amino-4-arylimidazoles, Meldrum's acid with arylglyoxales, it was found that they are regioselective and lead to the formation of Michael adducts with the participation of the C5 nucleophilic center in the aminoazole molecule. The mechanism of these reaction is offered.