Модифікація карбонільних похідних тіазолу: синтез та властивості бензімідазолів та хромонів
Вантажиться...
Дата
2024
Назва журналу
Номер ISSN
Назва тому
Видавець
Харків : Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна
Анотація
Дисертаційна робота присвячена похідним 2-тіазолілбензімідазолу та 2-тіазолілхромону, що мають флуоресцентні властивості. Фрагмент тіазолу входить в склад багатьох природних речовин таких як ферменти, антибіотики, вітаміни, тощо. Тому на його основі вже було розроблено велику кількість діючих речовин багатьох лікарських препаратів. Одержувати їх найбільш зручно з карбонільних похідних тіазолу, оскільки саме С=О група може бути дуже легко модифікована в широкий ряд інших функціональних груп. Таким чином, одержання похідних 5-формілтіазолу є достатньо актуальною проблемою впродовж останніх десятиліть і для її вирішення було запропоновано багато підходів. Однак, вони все ще не дозволяють одержувати 5-формілтіазоли з різноманітними замісниками в циклі.
The dissertation is devoted to derivatives of 5-formylthiazoles that have fluorescent properties, namely benzimidazoles and chromones. The thiazole fragment is part of many natural substances such as enzymes, vitamins, etc. Therefore, a large number of preparations of many drugs have already been developed on its basis. It is very convenient to obtain them from carbonyl derivatives of thiazole because the C=O group can be very easily modified into a wide range of other functional groups. Thus, the preparation of formylthiazoles has been an important issue for the past several decades, and many approaches have been proposed to solve it. However, they still do not allow the preparation of 5-formylthiazoles with some substituents.
The dissertation is devoted to derivatives of 5-formylthiazoles that have fluorescent properties, namely benzimidazoles and chromones. The thiazole fragment is part of many natural substances such as enzymes, vitamins, etc. Therefore, a large number of preparations of many drugs have already been developed on its basis. It is very convenient to obtain them from carbonyl derivatives of thiazole because the C=O group can be very easily modified into a wide range of other functional groups. Thus, the preparation of formylthiazoles has been an important issue for the past several decades, and many approaches have been proposed to solve it. However, they still do not allow the preparation of 5-formylthiazoles with some substituents.
Опис
Науковий керівник: Котляр Володимир Миколайович, кандидат хімічних наук, доцент
Ключові слова
NATURAL SCIENCES, органічний синтез, 5-формілтіазоли, 2-тіазоліл-бензімідазоли, 2-тіазоліл-3-гідроксихромони, реакція крос-сполучення, гетероциклізація, молекулярний докінг, спектри поглинання та люмінесценції, комплексоутворення, реакція перенесення протону в збудженому стані, молекулярно-динамічне моделювання, молекулярна структура, organic synthesis, thiazole, heterocycle, cyclization, molecular docking, cross-coupling reaction, chromones, absorption and luminescence spectra, complex formation, proton transfer reaction in the electronically excited state, molecular dynamics modeling, molecular structure
Бібліографічний опис
Тарасенко Дмитро Олегович. Модифікація карбонільних похідних тіазолу: синтез та властивості бензімідазолів та хромонів : дис. ... д-ра філософії : 102 – Хімія (Галузь знань 10 – Природничі науки) / Д.О. Тарасенко. – Харків : Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2024. – 195 с.