Синтез та дослідження протолітичних рівноваг похідних 4′-гідроксифлавону

Abstract

Флавоноли є важливим класом природних біоактивних сполук, які завдяки своїм спектральним властивостям та здатністю до комплексоутворення знаходять широке застосування як флуоресцентні зонди для дослідження біологічних систем та хімічного аналізу. Дисертаційна робота присвячена модифікації методів синтезу похідних 4′-гідроксифлавонолу, аналізу структури цих сполук, дослідженню їх кислотно-основних властивостей в неводному середовищі, вивченню їх впливу на перенос іонів металів в двохфазних середовищах та аналізу зв’язування з білковими молекулами.

Flavonols are an important class of natural bioactive compounds that, due to their spectral properties and ability to form complexes, are widely used as fluorescent probes in the study of biological systems and in chemical analysis. This dissertation focuses on the modification of synthetic methods for producing 4′-hydroxyflavonol derivatives, structural analysis of these compounds, investigation of their acid-base behavior in non-aqueous media, examination of their influence on metalion transport in two-phase systems, and analysis of their binding to protein molecules.