Прийняття управлінських рішень в системі державного регулювання сфери обігу лікарських засобів

Abstract

У дисертації обґрунтовано науково-теоретичні підходи до розробки практичних рекомендацій щодо вдосконалення прийняття управлінських рішень у системі державного регулювання обігу лікарських засобів. Уточнено сутність, складові та зміст механізмів прийняття управлінських рішень у системі державного регулювання. Визначено сутність управлінських рішень у державному секторі, їхні особливості та специфіку ухвалення у сфері обігу лікарських засобів. Дослідження засвідчує, що система державного регулювання обігу лікарських засобів це структурована сукупність суб’єктів, механізмів, правових норм та управлінських процесів, які взаємодіють з метою забезпечення ефективного контролю, організації та розвитку фармацевтичного ринку. Вона охоплює формування та реалізацію державної політики в цій сфері, впровадження регуляторних інструментів, спрямованих на гарантування кості, безпеки та доступності лікарських засобів, а також забезпечення їх відповідності міжнародним стандартам.

The dissertation substantiates scientific and theoretical approaches to the development of practical recommendations for improving decision-making in the system of state regulation of the circulation of medicinal products. The essence, components, and content of decision-making mechanisms in the state regulation system have been clarified. The essence of managerial decisions in the public sector, their features, and the specifics of their adoption in the field of medicinal product circulation have been determined. The study confirms that the system of state regulation of medicinal product circulation is a structured set of entities, mechanisms, legal norms, and management processes that interact to ensure effective control, organization, and evelopment of the pharmaceutical market. It encompasses the formation and implementation of state policy in this area, the introduction of regulatory tools aimed at ensuring the quality, safety, and accessibility of medicinal products, as well as their compliance with international standards.