Строение молекул и спектрально-флуоресцентные свойства структурно жестких аналогов 2,6-дистирилпиридина

Вантажиться...
Ескіз

Дата

2009

Назва журналу

Номер ISSN

Назва тому

Видавець

Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна

Анотація

В рамках метода РМ6 проведено квантово-химическое моделирование конформации молекул структурно жестких аналогов 2,6-дистирилпиридина ((3E,5E)-3,5-дибензилиден-8-фенил-1,2,3,5,6,7-гексагидродициклопентано[b,e]пиридин) в основном и возбужденном состояниях, проанализированы спектрально-флуоресцентные свойства 17 представителей данного ряда. Установлено, что молекулы большинства исследованных соединений, за исключением производных с пятичленными боковыми гетарильными фрагментами, характеризуются достаточно заметной непланарностью, которая существенно уменьшается при переходе в возбужденное состояние. На основании локализации гра- ничных молекулярных орбиталей установлена природа хромофорного фрагмента и тип электронных переходов в исследуемом ряду соединений. Изучено влияние растворителя на спектрально-флуоресцентные характеристики, установлена взаимосвязь между положением полосы флуоресценции, а также временем жизни возбужденного состояния и параметром Димрота-Райхардта. Показано, что для соединений, длинноволновый электронный переход в спектрах поглощения которых имеет характер перехода с переносом заряда, также характерны корреляции спектральных характе- ристик со способностью молекул растворителя выступать в качестве донора водородной связи.

Опис

Ключові слова

(3E,5E)-3,5-дибензилиден-8-фенил-1,2,3,5,6,7-гексагидродицикло-пентано[b,e]пиридин, квантово-химические расчеты, электронные спектры поглощения, спектры флуоресценции, межмолекулярные взаимодействия

Бібліографічний опис

Строение молекул и спектрально-флуоресцентные свойства структурно жестких аналогов 2,6-дистирилпиридина / А.В. Григорович, А.О. Дорошенко, С.М. Москаленко и др. // Вiсник Харкiвського нацiонального унiверситету iм. В.Н. Каразiна. – 2009. – № 870. Сер. : Хімія. – Вип. 17(40). – С. 125 – 137.