Строение молекул и спектрально-флуоресцентные свойства структурно жестких аналогов 2,6-дистирилпиридина

Abstract

В рамках метода РМ6 проведено квантово-химическое моделирование конформации молекул структурно жестких аналогов 2,6-дистирилпиридина ((3E,5E)-3,5-дибензилиден-8-фенил-1,2,3,5,6,7-гексагидродициклопентано[b,e]пиридин) в основном и возбужденном состояниях, проанализированы спектрально-флуоресцентные свойства 17 представителей данного ряда. Установлено, что молекулы большинства исследованных соединений, за исключением производных с пятичленными боковыми гетарильными фрагментами, характеризуются достаточно заметной непланарностью, которая существенно уменьшается при переходе в возбужденное состояние. На основании локализации гра- ничных молекулярных орбиталей установлена природа хромофорного фрагмента и тип электронных переходов в исследуемом ряду соединений. Изучено влияние растворителя на спектрально-флуоресцентные характеристики, установлена взаимосвязь между положением полосы флуоресценции, а также временем жизни возбужденного состояния и параметром Димрота-Райхардта. Показано, что для соединений, длинноволновый электронный переход в спектрах поглощения которых имеет характер перехода с переносом заряда, также характерны корреляции спектральных характе- ристик со способностью молекул растворителя выступать в качестве донора водородной связи.