Клінічний випадок вродженого імунодефіциту у дитини грудного віку

Abstract

Вроджений імунодефіцит – це група, яка налічує понад 550 рідкісних генетичних захворювань, що характеризуються зниженою або відсутньою резистентністю до інфекційних факторів із залучанням усіх ланок імунної системи. За даними Європейської асоціації імунологів 70–90% хворих на вроджені імунодефіцити залишаються недіагностованими. Мета роботи – надати характеристику особливостей перебігу вродженого імунодефіциту у дитини грудного віку. Матеріали та методи. Використано системний аналіз даних історії хвороби. Проведено аналіз наукових публікацій з подальшою систематизацією та узагальненням отриманої інформації щодо клінічного випадку.

Primary immunodeficiency is a group of more than 550 rare genetic diseases characterized by reduced or absent resistance to infectious agents involving all parts of the immune system. According to the European Association of Immunologists, 70–90% of patients with PID remain undiagnosed. Purpose – to describe the features of the course of primary immunodeficiency in infants. Materials and Methods. The study employed a systematic analysis of medical history data. A review of relevant scientific literature was conducted, followed by systematization and synthesis of information related to the clinical case.