Вдосконалення методики реакції нуклеофільного приєднання (дифторометил)триметилсілану до кетонів, що легко єнолізуються
Вантажиться...
Дата
ORCID
DOI
Науковий ступінь
Рівень дисертації
Шифр та назва спеціальності
Рада захисту
Установа захисту
Науковий керівник
Члени комітету
Назва журналу
Номер ISSN
Назва тому
Видавець
Харків : Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна
Анотація
Було виявлено, що здатні до єнолізації кетони циклічного та гетероциклічного легко приєднують (дифторометил)триметилсілан в системі CsF/18-краун-6, розчинник диметоксиетан. За результатами дослідження синтезовано 14 фторованих спиртів з високими та задовільними виходами.
It was found that cyclic and heterocyclic ketones capable of enolization easily add difluoromethyltrimethylsilane in the CsF/18-crown-6 system, dimethoxyethane solvent. According to the research results, 14 fluorinated alcohols were synthesized with high and satisfactory yields.
It was found that cyclic and heterocyclic ketones capable of enolization easily add difluoromethyltrimethylsilane in the CsF/18-crown-6 system, dimethoxyethane solvent. According to the research results, 14 fluorinated alcohols were synthesized with high and satisfactory yields.
Опис
Науковий керівник: Колос Надія Миколаївна, доктор хімічних наук, професор кафедри органічної хімії
Ключові слова
NATURAL SCIENCES::Chemistry, циклоалканони, азетидін-3-они, піролідин-3-они, піперидин-4-они, (дифторометил)триметилсілан, нуклеофільне приєднання, фторовані циклічні та гетроциклічні спирти, cycloalkanones, azetidin-3-ones, pyrrolidin-3-ones, piperidin-4-ones, (difluoromethyl)trimethylsilane, nucleophilic addition, fluorinated cyclic and heterocyclic alcohols
Бібліографічний опис
Прохоров, Євгеній Олексійович. Вдосконалення методики реакції нуклеофільного приєднання (дифторометил)триметилсілану до кетонів, що легко єнолізуються : кваліфікаційна робота магістра / Є. О. Прохоров ; наук. кер. Н. М. Колос. – Харків : Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна, 2024. – 72 с.