Вдосконалення методики реакції нуклеофільного приєднання (дифторометил)триметилсілану до кетонів, що легко єнолізуються

Loading...
Thumbnail Image

Date

ORCID

DOI

item.page.thesis.degree.name

item.page.thesis.degree.level

item.page.thesis.degree.discipline

item.page.thesis.degree.department

item.page.thesis.degree.grantor

item.page.thesis.degree.advisor

item.page.thesis.degree.committeeMember

Journal Title

Journal ISSN

Volume Title

Publisher

Харків : Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна

Abstract

Було виявлено, що здатні до єнолізації кетони циклічного та гетероциклічного легко приєднують (дифторометил)триметилсілан в системі CsF/18-краун-6, розчинник диметоксиетан. За результатами дослідження синтезовано 14 фторованих спиртів з високими та задовільними виходами.
It was found that cyclic and heterocyclic ketones capable of enolization easily add difluoromethyltrimethylsilane in the CsF/18-crown-6 system, dimethoxyethane solvent. According to the research results, 14 fluorinated alcohols were synthesized with high and satisfactory yields.

Description

Науковий керівник: Колос Надія Миколаївна, доктор хімічних наук, професор кафедри органічної хімії

Citation

Прохоров, Євгеній Олексійович. Вдосконалення методики реакції нуклеофільного приєднання (дифторометил)триметилсілану до кетонів, що легко єнолізуються : кваліфікаційна робота магістра / Є. О. Прохоров ; наук. кер. Н. М. Колос. – Харків : Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна, 2024. – 72 с.

Endorsement

Review

Supplemented By

Referenced By