Наукові роботи. НДІ хімії
Постійне посилання колекціїhttps://ekhnuir.karazin.ua/handle/123456789/3114
Переглянути
Документ 2,6-бис(5-фенил-1,3-оксазол-2-ил)пиридин как флуоресцентный сенсор на ионы тяжелых металлов(Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2009) Севрюков, И.Ю.; Щербань, В.В.; Лукацкая, Л.Л.; Сизова, З.А.; Дорошенко, А.О.Синтезировано новое бис-оксазольное производное на базе 2,6-дипиколиновой кислоты, 2,6-бис(5-фенил-1,3-оксазол-2-ил)пиридин, изучены его спектрально-флуоресцентные свойства, протолитические взаимодействия и комплексообразование с ионами цинка, кадмия и ртути. Показана перспективность соединений этого класса как флуоресцентных хемосенсоров на ионы тяжелых металлов.Документ 2-(5-[4-диметиламинофенил]-2-оксазолил)-бензойная кислота как флуоресцентный сенсор влаги в органических растворителях(Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2008) Вульфова, Д.А.; Ильяшенко, Р.Ю.; Сизова, З.А.; Дорошенко, А.О.; Лукацкая, Л.Л.Проведен сравнительный анализ спектрально-люминесцентных свойств синтезированой 2-(5-[4-ди-метиламинофенил]-2-оксазолил)-бензойной кислоты в предварительно осушенных органических растворителях разной полярности. Установлены зависимости изменения спектральных характеристик от содержания воды в органических растворителях. Оценены бимолекулярные константы скорости тушения флуоресценции, а также минимально определяемые концентрации воды в 1,4-диоксане, ацетонитриле и этилацетате. Изучены кислотно-основные свойства исследуемого соединения в водно-спиртовой среде. Показана возможность использования данного производного 2,5-дифенилоксазола в качестве флуоресцентного зонда в биофизических исследованиях клеточных мембран и белков на примере альбумина сыворотки крови быка.Документ Строение молекул и спектрально-флуоресцентные свойства структурно жестких аналогов 2,6-дистирилпиридина(Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2009) Григорович, А.В.; Дорошенко, А.О.; Москаленко, С.М.; Невский, А.В.; Пивоваренко, А.Г.В рамках метода РМ6 проведено квантово-химическое моделирование конформации молекул структурно жестких аналогов 2,6-дистирилпиридина ((3E,5E)-3,5-дибензилиден-8-фенил-1,2,3,5,6,7-гексагидродициклопентано[b,e]пиридин) в основном и возбужденном состояниях, проанализированы спектрально-флуоресцентные свойства 17 представителей данного ряда. Установлено, что молекулы большинства исследованных соединений, за исключением производных с пятичленными боковыми гетарильными фрагментами, характеризуются достаточно заметной непланарностью, которая существенно уменьшается при переходе в возбужденное состояние. На основании локализации гра- ничных молекулярных орбиталей установлена природа хромофорного фрагмента и тип электронных переходов в исследуемом ряду соединений. Изучено влияние растворителя на спектрально-флуоресцентные характеристики, установлена взаимосвязь между положением полосы флуоресценции, а также временем жизни возбужденного состояния и параметром Димрота-Райхардта. Показано, что для соединений, длинноволновый электронный переход в спектрах поглощения которых имеет характер перехода с переносом заряда, также характерны корреляции спектральных характе- ристик со способностью молекул растворителя выступать в качестве донора водородной связи.