Наукові роботи. Факультет радіофізики, біомедичної електроніки та комп’ютерних систем
Постійне посилання колекціїhttps://ekhnuir.karazin.ua/handle/123456789/1138
Переглянути
71 результатів
Результати пошуку
Документ Влияние сахарного диабета 2 типа на диэлектрические характеристики эритроцитов крыс(Харьковский Национальный Университет им. В.Н.Каразина, 2011) Шаталова, Т.А.; Горобченко, О.А.; Овсянникова, Т.Н.; Гладких, А.И.; Николов, О.Т.; Гаташ, С.В.В работе представлены результаты исследования влияния модельного сахарного диабета 2 типа и сахароcнижающих препаратов на диэлектрические параметры суспензий эритроцитов крыс методом СВЧ-диэлектрометрии на рабочей частоте 9,2 ГГц. Обнаружена тенденция к увеличению средних значений действительной и мнимой составляющих комплексной диэлектрической проницаемости суспензий эритроцитов крыс с экспериментальным сахарным диабетом 2 типа, а также изменение данных показателей на фоне применения различных препаратов. Дисперсия значений действительной части комплексной диэлектрической проницаемости суспензий эритроцитов группы крыс с экспериментальным сахарным диабетом 2 типа достоверно больше, чем дисперсия значений соответствующего параметра контрольной группы крыс. Это может быть обусловлено различным характером изменения соотношения свободная/связанная вода в эритроцитах у разных животных, т.е. различным ответом отдельного организма на патологию на уровне клетки. Во всех группах животных с модельным сахарным диабетом, как с коррекцией, так и без, ε′ является более вариабельным параметром, чем ε′′, что позволяет сделать вывод о большей чувствительности ε′ к патологическим изменениям, происходящим в клетках. Метод СВЧ- диэлектрометрии на рабочей частоте 9,2 ГГц является перспективным методом интегральной оценки структурных изменений свойств воды на границе раздела сред эритроцит-вода, и может быть рекомендован для отслеживания динамики изменения состояния эритроцитов пациентов в процессе лечения.Документ Interaction of novel benzanthrone derivative with amyloid lysozyme(Харьковский Национальный Университет им. В.Н.Каразина, 2011) Vus, K.O.; Trusova, V.M.; Gorbenko, G.P.; Zhytniakivska, O.A.; Kirilova, E.; Kirilov, G.; Kalnina, I.A novel benzanthrone derivative AM18 was investigated with respect to its photophysical properties when bound to native, oligomeric and fibrillar hen egg white lysozyme. As shown by fluorimetric titration AM18 is more sensitive to pathogenic protein aggregates than Thioflavin T, however has no ability to differentiate between mature and immature lysozyme fibrils. The recovered affinity and fluorescence response of the novel probe to amyloid protein appeared to be similar to those of recently developed amyloid lysozyme-sensitive dyes like e. g. Nile Red and cyanine dye 7515. Despite the high increase of the probe emission in the presence of amyloid lysozyme compared to its fluorescence in buffer, the minimal amount that could be detected by 1 μM AM18 was 10 times lower for amyloid-native protein solutions due to high affinity of the dye for lysozyme monomers. In general, because of high quantum yields and “signal-to-noise” ratios in the presence of pathogenic protein aggregates AM18 appeared to be an effective tool for amyloid detection and characterization in vitro, being however unable to detect pathogenic protein aggregates in vivo like e.g. recently reported p-FTAA because of the sensitivity to lipids. Compared to previously reported AM3 a novel dye showed 2-fold lower “signal-to- noise” ratio in the presence of fibrillar lysozyme, and 2 fold lower blue shift of emission maximum. This tendency was explained in terms of decreased charge transfer from the donor to acceptor groupes of AM18 compared to AM3. Finally, as concluded from the comparison of AM18 and previously studied benzanthrone derivatives, the 5 nm – red edge excitation shift of AM18 is indicative of its possible binding to fibril “deep cavities”, containing no water. High anisotropy values of amyloid-bound dye led us to conclusion that the enhanced fluorescence of the probe is associated with the decrease of the rotational motion of the amino-substitute about the benzanthrone unit. This is a sign of AM18 behaviour as a molecular rotor.Документ Spectral behavior of novel benzanthrone probe in model membranes(Харьковский Национальный Университет им. В.Н.Каразина, 2011) Zhytniakivska, O.A.; Kutsenko, O.K.; Trusova, V.M.; Gorbenko, G.P.; Kirilova, E.M.; Kirilov, G.K.; Kalnina, I.The present study was undertaken to evaluate the sensitivity of a newly synthesized benzanthrone dye to the changes in physicochemical properties of lipid bilayer. It was shown that the dye under study is non- emissive in buffer but exhibites strong fluorescence in lipid phase. Partitioning of AM15 into model membranes composed of zwitterionic lipid phosphatidylcholine (PC) and its mixtures with anionic lipid cardiolipin and cholesterol was followed by significant increase of fluorescence quantum yield. Analysis of the partition coefficients showed that inclusion of cardiolipin and choleterol into phosphatidylcholine bilayer gives rise to the decrease of AM15 incorporation into lipid phase compared to the neat phosphatidylcholine membrane. It is assumed that AM15 resides in the hydrophobic bilater region, being oriented parallel to the lipid acyl chains.Документ Mechanism of activation by CA2+ of hemolysis induced by lytic polypeptide equinatoxin II(Харьковский Национальный Университет им. В.Н.Каразина, 2011) Rudenko, S.V.; Shchetinina, E.M.Equinatoxin II is a cytolytic polypeptide from the sea anemone Actinia equina L. which forms pores in natural and artificial membranes. In the present study, we show that the mechanism by which Ca2+ activates toxin-induced hemolysis of human red blood cells consists of the ability of Ca2+ which enters the cell presumably through preformed toxin-induced pores and acts inside the cell to increase the rate of toxin binding to the membrane. As a result, a larger amount of pores is produced thus increasing the rate of hemolysis. In addition, the data reveal that equinatoxin II induces hemolysis of RBC interacting with a limited number of toxin-binding sites (receptors) with an upper estimate of (180 35) 103 sites per one cell. The total number of toxin-binding sites does not depend on the presence of Ca2+. These data strongly suggest that specific receptor must exist on the erythrocyte membrane to mediate the hemolytic action of this toxin.Документ Hemoglobin binding to phospholipid membranes as revealed by pyrene fluorescence study(Харьковский Национальный Университет им. В.Н.Каразина, 2011) Kutsenko, O.K.; Gorbenko, G.P.; Trusova, V.M.In this work hemoglobin (Hb) association with lipid bilayers was investigated using fluorescent probe pyrene. Model membranes were prepared from zwitterionic lipid phosphatidylcholine (PC), anionic lipid phosphatidylglycerol (PG) and cholesterol (Chol). Hb-lipid binding was followed by the pyrene fluorescence quenching. Hb-induced decrease of pyrene monomer fluorescence was followed by the increase of relative intensities of vibronic bands. Presumably, Hb penetration into the bilayer increases the space between neighbouring lipids and promotes water penetration into the membrane core. Pyrene excimer emission quenching was interpreted in terms of resonance energy transfer. The greatest depth of Hb penetration into the lipid bilayer was observed in PC vesicles. In Chol-containing liposomes sterol condensing effect prevents deep protein penetration into the membrane. PG has an ability to stabilize lipid bilayers due to the ordered state of its lipid tails and H-bonding interactions between lipid molecules. This also can prevent Hb access to the inner membrane regions.Документ Influence of oligomeric and fibrillar lysozyme on physical properties of model membranes(Харьковский Национальный Университет им. В.Н.Каразина, 2011) Kastorna, A.P.; Trusova, V.M.; Gorbenko, G.P.A pathological hallmark of more than 20 human diseases including Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease, type II diabetes is the deposition in organs and tissues of insoluble highly ordered protein aggregates, called amyloid fibrils. It is becoming widely recognized that toxicity of amyloid species is related to their interactions with cell membranes. In the present study we focused our efforts on the examination of the influence of amyloid fibrils and their precursors (oligomeric aggregates) of lysozyme on the structural and physical properties of the model membranes composed of phosphatidylcholine and its mixture with cholesterol. For evaluating the extent of lipid bilayer modifications, we used fluorescence spectroscopy technique. The results of pyrene excimerization measurements showed that amyloid protein reduces membrane fluidity. Analysis of Laurdan emission spectra revealed the ability of lysozyme aggregates to produce bilayer dehydration. The most pronounced membrane-modifying effects were observed in the case of oligomeric lysozyme. Significantly less influence of pathogenic protein aggregates on the physical properties of cholesterol-containing vesicles confirmed the hypothesis on the preventive role of cholesterol in amyloid-related diseases.Документ Инкапсуляция хелатов европия и доксорубицина в липидные везикулы(Харьковский Национальный Университет им. В.Н.Каразина, 2011) Пахомова, Е.В.; Куценко, О.К.; Горбенко, Г.П.; Трусова, В.М.; Делигеоргиев, Т.; Василев, А.; Калоянова, С.; Лесев, Н.Исследовано распределение новых противоопухолевых агентов, хелатов европия (ХЕ) между водной и липидной фазами. Проведена оценка возможности коинкапсуляции двух препаратов (доксорубицина и комплекса европия) в липидные везикулы. Полученные с помощью метода равновесного диализа коэффициенты распределения свидетельствуют о том, что ХЕ могут эффективно захватываться липидной фазой липосом. Измерение собственной флуоресценции доксорубицина показало, что этот агент располагается преимущественно во внутренней водной фазе липосом. Обнаружено тушение флуоресценции Лаурдана и пирена хелатами европия. Установлено, что встраивание комплексов европия в липидный бислой зависит от химической структуры хелатов.Документ Исследование агрегации тромбоцитов при разных температурах(Харьковский Национальный Университет им. В.Н.Каразина, 2010) Берест, В.П.; Гаташ, С.В.; Николов, О.Т.В данной работе описаны термомеханические изменения стандартного прибора для исследования агрегации тромбоцитов, которые позволяют проводить исследования функции тромбоцитов при температурах отличных от комнатной; применение усовершенствованного агрегометра для измерения индуцированной агрегации тромбоцитов; использование температурно-агрегационных данных для установления механизма функционирования тромбоцитов при температурах ниже и выше комнатной, и возможности использования результатов, полученных таким образом, для дальнейшего исследования функции тромбоцитов при разных температурах, особенно в контексте практики переливания крови и исследования определенных клинических ситуаций.Документ Визначення спектрів руху м’яких тканин у процесі розповсюдження зсувних хвиль(Харьковский Национальный Университет им. В.Н.Каразина, 2010) Гірник, С.А.; Толстолужський, Д.О.; Товстяк, В.В.; Баранник, Є.О.В роботі досліджено особливості релаксаційного руху м'яких тканин після локального навантаження радіаційною силою потужного ультразвукового імпульсу. За допомогою допплерівського методу одержано локальні релаксаційні характеристики м'яких тканин при розповсюдженні зсувних хвиль. Виявлено, що спектральний склад пакету хвиль, що розповсюджуються поступово втрачає високочастотні гармоніки внаслідок їх поглинання в'язким середовищем. Порівняння спектральних характеристик на різній відстані від місця збудження імпульсного зсуву дозволяє провести оцінку поглинання зсувних хвиль у тканинах. Дослідження проведено на фантомах м'яких тканин створених на основі водного розчину желатину та гліцерину.Документ Корреляционные функции и спектры мощности сигналов доплеровского отклика в ультразвуковых медицинcких приложениях(Харьковский Национальный Университет им. В.Н.Каразина, 2010) Скресанова, И.В.; Баранник, Е.А.В работе в рамках континуальной модели рассеивающих неоднородностей получены выражения для корреляционных функций и спектров доплеровского отклика мягких тканей и линий тока крови с учетом влияния различных физических факторов. Для доплеровского метода исследования потоков крови, широко применяемого в кардиологии, исследовано влияние величины радиуса корреляции неоднородностей и процессов диффузии на спектры, формируемые стационарными потоками. Показано, что увеличение радиуса корреляции неоднородностей и учёт их диффузии приводит к дополнительному уширению доплеровского спектра. Исследован случай нестационарного движения крови, характерного для систолической фазы сердечного цикла, и установлены условия формирования доплеровских спектров. Для метода виброэластографии, который может быть использован для диагностики злокачественных новообразований в мягких тканях, получены аналитические выражения для корреляционных функций и доплеровских спектров. Исходя из особенностей полученных доплеровских спектров показана возможность дифференциации мягких тканей по величине амплитуды вынужденных колебаний. Полученные результаты позволяют делать выводы о влиянии различных физических процессов и характеристик биологических тканей на доплеровские спектры и повысить, таким образом, эффективность проведения медицинских исследований.