Дослідження [5,5]-сигматропного перегрупування похідних 2-(тіофен-2-іл)-2-(ариламіно)ацетонітрилів

Abstract

Результатами даної роботи є успішне застосування [5,5]-сигматропного перегрупування в органічному синтезі з отриманням перспективних білдинг-блоків. Нашою науковою групою відпрацьовано та оптимізовано умови проведення даного сигматропного зсуву на субстратах, що містять у собі тіофенове ядро. Експериментально визначено, що простота протікання реакції визначається в першу чергу стабільністю вихідного α-амінонітрилу. The results of this work are the successful application of [5,5]-sigmatropic rearrangement in organic synthesis with obtaining promising building blocks. Our scientific group worked out and optimized the conditions for setting this sigmatropic shift on substrates containing a thiophene nucleus. It was experimentally determined that the simplicity of the reaction is primarily determined by the stability of the initial α-aminonitrile.