Характеристика деяких біологічних властивостей канцерогенезу в розвитку раку шлунка

Abstract

В роботі доводиться можливість підвищити ефективність комплексного лікування хворих на рак шлунка шляхом індивідуалізації на підставі визначення особливостей показників канцерогенезу злоякісного процесу. Обстежено 80 хворих на РШ, яким визначалась МСН за локусами ВАТ 25; ВАТ 26, індекс проліферації Кі-67 та мутація гена р53. За результатами обстеження можна стверджувати, що при раку шлунка, мутація гена р53 спостерігається переважно в пухлинах з відсутньою МСН за локусами ВАТ 25 та 26. Доведено, що наведені дані можна розглядати як підтвердження багатобічності генетичних порушень у канцерогенезі. У пухлинах зі збереженою функцією генів стабільності, тобто за можливості відновлення хромосомних поломок, виникнення та проліферація злоякісних клітин пов’язані з порушенням апоптозу в критичних точках процесу поділу клітини.

The work proves the possibility of increasing the effectiveness of the complex treatment of patients with stomach cancer by means of individualization based on the determination of the characteristics of the indicators of carcinogenesis of the malignant process. 80 patients with RS were examined, in whom MSN was determined by loci of BAT 25; BAT 26, Ki-67 proliferation index and p53 gene mutation. Based on the results of the examination, it can be stated that in gastric cancer, the mutation of the p53 gene is observed mainly in tumors with missing MSN at loci BAT 25 and 26. It has been proven that the given data can be considered as confirmation of the multifaceted nature of genetic disorders in carcinogenesis. In tumors with the preserved function of stability genes, that is, with the possibility of restoring chromosomal breaks, the emergence and proliferation of malignant cells are associated with a violation of apoptosis at critical points in the process of cell division.