Наукові роботи. Хімічний факультет
Постійне посилання колекціїhttps://ekhnuir.karazin.ua/handle/123456789/676
Переглянути
8 результатів
Результати пошуку
Документ Влияние природы катиона на комплексообразование в системе Me(ClO4)2 – 2-фенил-3-гидроксихромон – ацетонитрил(Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2010) Агеенко, В.Н.; Рошаль, А.Д.; Калугин, О.Н.Исследованы спектры поглощения и люминесценции 2-фенил-3-гидроксихромона (флавонола) и его комплексов с катионами магния и никеля в ацетонитриле. По изменению спектральных характеристик установлено, что катион магния (II) образует с флавонолом хелатный комплекс с замещением протона 3-гидроксигруппы, тогда как катион никеля (II) – моно-координированный без замещения протона.Документ Электропроводность и ассоциация имидазолиевых и пиридиниевых ионных жидкостей в ацетонитриле(Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2010) Ворошилова, Ю.В.; Дахова, Е.А.; Чабан, В.В.; Калугин, О.Н.Представлены результаты кондуктометрического исследования тетрафтороборатов 1-этил-3- метилимидазолия, 1-бутил-3-метилимидазолия, 1-гексил-3-метилимидазолия, 1-бутил-4- метилпиридиния и трифторметилсульфата (трифлата) 1-бутил-3-метилимидазолия в ацетонитриле в интервале температур 5–55ºС. По экспериментальным кондуктометрическим данным с помощью уравнения Ли-Уитона определены значения предельных молярных электрических проводимостей, констант ионной ассоциации и параметров наибольшего сближения исследованных ионных жидкостей.Документ Структура ионных ассоциатов в концентрированных растворах солей тетраалкиламмония в ацетонитриле по результатам 1H-ЯМР спектроскопического эксперимента(Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2010) Лукинова, Е.В.; Мареха, Б.А.; Туров, А.В.; Калугин, О.Н.Исследована концентрационная зависимость химических сдвигов сигналов протонов алкильных радикалов в спектрах 1H-ЯМР растворов R4NX (R={Et, Bu}, X={Br, BF4}) в ацетонитриле в диапазоне концентраций 0.2-2 моль/кг (раствора). Показано, что наиболее чувствительными к изменению концентрации электролита являются сигналы α-метиленовых атомов водорода, тогда как положение ме- тильных сигналов не зависит от концентрации. Наблюдаемые результаты объяснены образованием в данных системах проникающих ионных пар, в которых анионы (BF4–, Br–) располагаются в пустотах структуры многоатомных катионов (Et4N+, Bu4N+). Влияние различных анионов на катионы обсуждено исходя из конфигурации ионных пар, полученных по результатам квантово-химических расчётов.Документ AB INITIO молекулярно-динамическое моделирование первой сольватной оболочки Li+ в ацетонитриле(Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2010) Корсун, А.Н.; Калугин, О.Н.Выполнено моделирование первой сольватной оболочки (ПСО) катиона лития в ацетонитриле (AN)методом молекулярной динамики Борна-Оппенгеймера при 298 K на уровне теории B-LYP&TM/90 Ry. Исследованы структурные свойства ПСО и эффекты поляризации молекул AN. Результаты моделирования указывают на максимальную устойчивость сольватокомплекса состава [Li(AN)5]+. Эффективные заряды на атомах свидетельствуют о существенном переносе электронной плотности в ПСО лития с молекул растворителя на катион.Документ Электролиты для химических источников тока на основе ионных жидкостей: растворы бромида 1-бутил-3-метилимидазолия в ацетонитриле(Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2009) Ворошилова, Ю.В.; Дахова, Е.А.; Калугин, О.Н.Представлены результаты кондуктометрического исследования бромида 1-бутил-3-метил- имидазолия (BMIMBr) в ацетонитриле в интервале температур 5–55ºС. По экспериментальным кондуктометрическим данным с помощью уравнения Ли-Уитона определены значения предельных молярных электрических проводимостей и констант ионной ассоциации BMIMBr. Установлено, что изученный электролит в ацетонитриле характеризуется незначительной ассоциацией и слабой сольватацией ионов.Документ Электропроводность растворов Bu4NBr в ацетонитриле в широком интервале концентраций(Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2009) Лукинова, Е.В.; Калугин, О.Н.Измерена электрическая проводимость и вязкость растворов бромида тетрабутиламмония в ацетонитриле в интервале концентраций 10-4 – 1 М при температурах 25, 35, 45 и 55 °С. Проанализирована применимость существующих подходов к теоретическому описанию концентрационной зависимости исследованных свойств.Документ Молекулярно-динамическое моделирование комплексов Cа2+ и Ba2+ с 2-фенил-3-гидроксихромоном в ацетонитриле(Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2009) Агеенко, В.Н.; Калугин, О.Н.Выполнено молекулярно-динамическое моделирование комплексов Ca2+ и Ba2+ с 2-фенил-3-гидроксихромоном (flv) в ацетонитриле при 25ºС по авторской модели силового поля для молекулы лиганда. По результатам моделирования установлено, что Ca2+ и Ba2+ образуют комплексы нехелатного типа, при этом сольватное число катионов уменьшается на единицу. Показано, что образование комплекса [Caflv]2+ приводит к разрыву внутримолекулярной водородной связи между атомом водорода гидроксильной группы и атомом кислорода карбонильной группы и развороту водорода по направлению к фенильному кольцу. Образование комплекса [Baflv]2+ приводит к образованию второй, более устойчивой конформации комплекса, дополнительно стабилизированной водородной связью между атомом водорода гидроксильной группы и атомом азота одной из молекул ацетонитрила сольватокомплекса [Baflv]2+.Документ Теоретическое исследование природы ионных ассоциациатов в концентрированных растворах тетраалкиламмониевых солей в ацетонитриле(Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2009) Мареха, Б.А.; Лукинова, Е.В.; Калугин, О.Н.С использованием теории функционала плотности (DFT) выполнен квантово-химический расчёт оптимальных геометрических характеристик и параметров 1H-ЯМР спектров ионных пар R4N+X-(R = Et, н-Bu; X = Br, BF4), а также изолированных катионов R4N+ в вакууме и в среде жидкого ацетонитрила. Результаты расчёта подтверждают выдвинутую ранее гипотезу о существовании «проникающих» контактных ионных пар R4N+X- в концентрированных растворах в ацетонитриле.