Хімічний факультет
Постійне посилання на розділhttps://ekhnuir.karazin.ua/handle/123456789/52
Переглянути
8 результатів
Результати пошуку
Документ Спектрофотометрическое определение иодата и периодата при совместном присутствии(Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2010) Дрозд, А.В.; Тишакова, Т.С.Для спектрофотометрического, одновременного определения иодата и периодата использованы редокс-реакции преобразования ионов и экстракция в четыреххлористый углерод ионных ассоциатов иод-иодидных комплексов с бриллиантовым зеленым, полученных в избытке иодида калия. Исследованы условия количественного превращения (окисления/восстановления) анионов на платиновом электроде в диапазоне концентраций 10-7-10-6 моль/дм3. Предложено одновременное определение концентраций анионов путем решения системы уравнений, сформированной из выражений для светопоглощения ионных ассоциатов иод-иодидных комплексов с бриллиантовым зеленым до редоксреакций и после.Документ Атомно-абсорбционное, атомно-эмиссионное с индуктивно-связанной плазмой и рентгенофлуоресцентное определение аналитов в многокомпонентных образцах(Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2010) Юрченко, О.И.; Добриян, М.А.; Титова, Н.П.; Правда, А.А.Разработаны методики атомно-абсорбционного, атомно-эмиссионного с индуктивно-связанной плазмой и рентгенофлуоресцентного определения загрязнителей в нефтепродуктах, воздухе санитарной зоны промышленных предприятий, речных водах, грунтах, сплавах, электролитах, травильных растворах с использованием β-дикетонатов металлов в качестве стандартных образцов состава. Применение полифункциональных образцов состава позволило улучшить метрологические характеристики методик анализа.Документ Альтернативное водородосвязывание и реакция фотопереноса протона в молекуле 2-(хинолин-2-ил)-3-гидроксихромона(Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2008) Свечкарев, Д.А.; Баумер, В.Н.; Дорошенко, А.О.Получено хинолин-2-ил замещенное производное 3-гидроксихромона, для которого описаны спектрально-флуоресцентные свойства и влияние растворителя на реакцию внутримолекулярного фотопереноса протона в возбужденном состоянии. Показано наличие у исследуемого вещества альтернативной внутримолекулярной водородной связи в кристаллическом состоянии. Обсуждается вопрос о возможности прохождения процесса фотопереноса протона альтернативным путем.Документ Синтез 3,4-дибензилиденпроизводных 3,4,5-триамино-1,2,4-триазола(Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2008) Папонов, Б.В.; Ремишевская, А.Г.; Шишкин, О.В.; Шишкина, С.В.Предложен простой и эффективный метод получения 3,4-диарилиденаминопроизводных 5-амино-1,2,4-триазола. Синтезированные вещества были идентифицированы спектральными методами, а также методом РСА для одного из представителей ряда.Документ Поиск новых люминофоров с заданными физико-химическими и химическими свойствами. VII. 3-N-(R-салицилиден)амино-7-гидроксикумарины и их производные – 5H-хромено-[3,4-b]пиридин-5-оны(Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2008) Шкумат, А.П.; Бережной, А.Ю.Синтезированы 3-N-(R-салицилиден)амино-7-гидроксикумарины, замещенные 3-(2-гидроксифенил)-1-арил-5Н-хромено[3,4-b]пиридин-5-оны и 8-гидрокси-3-(2-гидроксифенил)-1-фенил-5Н-хромено[3,4-b]пиридин-5-оны, изучены их спектрально-люминесцентные свойства.Документ 2-пиразолины с 8-гидроксихинолиновым заместителем(Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2008) Марруго Гонсалес, А.Х.; Орлов, В.Д.; Мацаков, А.Ю.Осуществлен синтез 2-пиразолинов на основе халконов 8-гидроксихинолинового ряда и фенилгидразина, строение пиразолинов подтверждено данными элементного анализа, ИК. .1Н ЯМР и электронной спектроскопии. Обсуждено влияние (электроноакцепторное) хинолинового фрагмента на спектры поглощения и люминесценции и возможные причины низких значений квантового выхода флуоресценции.Документ Азиридинхиноксалины бензазольного ряда(2010) Кудря, В.И.; Пушкарев, П.А.; Котляр, В.Н.; Орлов, В.Д.Документ Синтез и спектральные свойства 3-цианодигидропиразоло[1,5-а]пиримидинов(2010) Белобородов, Д.А.; Кулык, О.Г.; Колосов, М.А.; Орлов, В.Д.