Наукові роботи. Факультет радіофізики, біомедичної електроніки та комп’ютерних систем
Постійне посилання зібрання
Переглянути
Перегляд Наукові роботи. Факультет радіофізики, біомедичної електроніки та комп’ютерних систем за Дата публікації
Зараз показуємо 1 - 20 з 126
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Радиолокационный комплекс для внеатмосферных исследований(Харкiвський нацiональний унiверситет iм. В.Н. Каразiна, 2008) Сорокин, А.Ф.; Сорокин, А.А.; Горобец, Н.Н.; Соколова, О.В.Предложено создание импульсного радиолокатора на основе радиотехнических систем Национального центра управления и испытания космических средств Украины для прогноза астероидной опасности, каталогизации космического мусора, исследования солнечной короны, околосолнечной и межпланетной плазмы, а также для радиоастрономических исследований дальнего космоса. Показано, что при использовании крупногабаритных антенн АДУ-1000 и П-400 такой радиолокатор при длине волны ~ 30 см на высотах ~ 105 м обнаруживает объекты с минимальными размерами ~ 0,7 см. На диске Солнца пространственное разрешение ~ 103 км.Документ Особенности вычисления интегралов Фока(Харкiвський нацiональний унiверситет iм. В.Н. Каразiна, 2008) Вьюнник, В.И.; Звягинцев, А.А.В работе рассматривается вычисление интегралов Фока, имеющих прикладное значение в задачах дифракции на выпуклых телах. Описан метод вычисления интегралов и проведена оценка их сходимости. Определен диапазон значений комплексного параметра, характеризующего поверхностный импеданс, для которого применим данный метод . Проведена оценка погрешности вычислений.Документ Фокусировка электромагнитных волн в диэлектрическом цилиндре(Харкiвський нацiональний унiверситет iм. В.Н. Каразiна, 2008) Горобец, Н.Н.; Стасюк, Н.Н.Документ Излучение коротких импульсов открытым концом волновода(Харкiвський нацiональний унiверситет iм. В.Н. Каразiна, 2008) Думин, А.Н.; Думина, О.А.; Катрич, В.А.; Джин ЮнЗадача излучения нестационарных электромагнитных полей из открытого конца волновода решается во временной области аналитическими и прямыми численными методами. При помощи метода модового базиса задача распространения импульсного сигнала в регулярном волноводе сводится к получению оператора распространения нестационарной волны. Его применение для нахождения временной формы сигнала как при изменении времени в положительном, так и в отрицательном направлении, позволяет получить произвольную временную зависимость амплитуды поля в любой точке волновода с учетом искажений из-за дисперсии волны. Рассматривается коррекция дифракционных искажений временной формы волны и формирование короткого зондирующего импульса на волноводной апертуре путем возбуждения волновода в заданном сечении полем с заранее рассчитанной временной зависимостью. Проводится численное моделирование облучения короткими импульсами слоистой среды с потерями.Документ Умножение частоты при ударной ионизации в GaN-диодах(Харкiвський нацiональний унiверситет iм. В.Н. Каразiна, 2008) Боцула, О.В.; Павленко, Д.В.; Прохоров, Э.Д.Документ Chlorpromazine effect on lysozyme-lipid interactions(Харьковский Национальный Университет им. В.Н. Каразина, 2008) Trusova, V.M.Despite considerable research efforts, the molecular mechanisms of anaesthetic action still remain the matter of extensive debates. According to one viewpoint, anaesthetics alter the properties of lipid bilayer which, in turn, affects the functions of embedded membrane proteins. In contrast, protein-based theories of anaesthetic action postulate that the drugs modulate the functions of membrane proteins through direct association. To develop a unique conception of anaesthesia further in-depth investigations of drug-membrane interactions are strongly required. In the present work a well-known fluorescent probe pyrene has been employed to gain molecular insights into the interactions between amphipathic phenothiazine derivative chlorpromazine (CPZ) and model membranes composed of cationic globular protein lysozyme (Lz), and lipid vesicles prepared from zwitterionic lipid phosphatidylcholine (PC) and its mixtures with anionic lipid cardiolipin (CL) in the molar ratios 19:1, 9:1 and 4:1. To give unambiguous interpretation of the drug effect on protein-lipid interactions, we first analyzed the changes in pyrene excimerization due to the formation of either CPZ-lipid or Lz-lipid complexes. Pyrene excimer-to-monomer intensity ratio (E/M), a parameter which reflects the alterations in membrane free volume, was found to decrease upon Lz or CPZ binding to the lipid vesicles. Apparently, embedment of the protein and drug molecules into the hydrophobic region of lipid bilayer gives rise to the increase in lipid packing, decrease in the rate of trans-gauche isomerization of the lipid acyl chains and, consequently, reduction of membrane free volume. At the next step of the study, we analysed the changes in the rate of pyrene excimerization upon Lz addition to drug-lipid mixtures. In CL-containing liposomes the presence of CPZ does not modify the magnitude and sign of protein effect on membrane free volume. This implies that CPZ is incapable of perturbing Lz structure and exerted no influence on the protein interactions with this kind of liposomes. In contrast, in PC vesicles E/M ratio appeared to increase upon lysozyme binding to CPZ-modified model membranes. This finding may be explained in terms of two possibilities: (i) CPZ induces the formation of the new Lz conformer whose interactions with lipid bilayers are accompanied by the increase in membrane free volume; (ii) CPZ imparts the positive charge to the lipid bilayer thereby preventing Lz penetration into hydrophobic membrane region. Interfacially-located protein molecules are likely to generate structural defects coupled with the increased bilayer free volume. The results presented here clearly demonstrate that membrane composition can modulate the drug action on lipid-protein interactions. The recovered difference between CPZ effect on Lz-lipid binding in PC and CL-containing bilayers provide support to the idea that membrane environment can stabilize certain protein conformations differing in their responsiveness to drug action.Документ Особенности радиационного дефектообразования в кристаллах KDP при различных видах облучения(Харкiвський нацiональний унiверситет iм. В.Н. Каразiна, 2008) Левченко, А.Н.Документ Потенциал сферического сегмента внутри сферического слоя с круговым отверстием(Харкiвський нацiональний унiверситет iм. В.Н. Каразiна, 2008) Резуненко, В.А.Получено строгое решение осесимметричной задачи электростатики. Анализируется потенциал идеально проводящего сферического сегмента, размещённого внутри сферического слоя с круговым отверстием. Использованы метод регуляризации сумматорных уравнений, выделения и обращения главной части сумматорных уравнений, метод вычетов в особых точках аналитической функции и контурного интегрирования, метод интегральных преобразований. Получено интегральное уравнение Фредгольма второго рода с компактным оператором в гильбертовом пространстве L2 на отрезке. Дано сравнение с известными результатами и предельными вариантами. Подтверждена эффективность построенного алгоритма. Рассмотрено обобщение задачи.Документ Катодный статический домен в диоде с междолинным переносом электронов(Харкiвський нацiональний унiверситет iм. В.Н. Каразiна, 2008) Боцула, О.В.; Павленко, Д.В.; Прохоров, Э.Д.Документ Построение профиля земной поверхности с помощью импульсного локатора со сканирующей антенной решеткой(Харкiвський нацiональний унiверситет iм. В.Н. Каразiна, 2008) Куценко, А.С.; Казанский, О.В.; Колчигин, Н.Н.Работа посвящена разработке метода обработки сигнала радара, который позволяет строить профиль земной поверхности, обнаруживать и идентифицировать искусственные объекты, расположенные на подстилающей поверхности. Метод обработки сигнала и построения изображений основан на измерении диаграммы направленности участка исследуемой сцены. Произведено моделирование работы радара, получены радиолокационные изображения (РЛИ) некоторых элементарных рассеивателей, показана возможность использования радара для восстановления профиля поверхности сцены и обнаружения искусственных объектов, расположенных на ней.Документ Возбуждение Hp0-волноводной волной Т-разветвления с согласующим резонатором(Харкiвський нацiональний унiверситет iм. В.Н. Каразiна, 2008) Мизерник, В.Н.; Шматько, А.А.В строгой электродинамической постановке решена задача возбуждения Hp0-волноводной волной Т-разветвления с согласующим резонатором двух типов: запредельного и проходного. Представлены результаты расчета амплитудно-частотных характеристик модуля коэффициента отражения для различных соотношений между длиной волны и геометрическими размерами структуры. Определены области значения параметров полного согласования волноводов.Документ Дифракционное излучение субтерагерцового диапазона на гармониках ЛОВ в двухрежимном приборе параметрического типа(Харкiвський нацiональний унiверситет iм. В.Н. Каразiна, 2008) Одаренко, Е.Н.; Шматько, А.А.; Юдинцев, П.В.Развита нелинейная теория дифракционного излучения с учетом двухрежимного взаимодействия – самосогласованного режима ЛОВ и ГДИ на гармониках частоты ЛОВ. На основе численного решения самосогласованной системы уравнений показано существование режима генерации ЛОВ на основной частоте и усиления дифракционного излучения параметрического типа на гармониках ЛОВ колебаний. Установлены области значений параметров задачи, соответствующие двухрежимному взаимодействию.Документ Изменение подвижности липидов мембраны влияет на взаимодействие грамицидина S с эритроцитами человека(Харьковский Национальный Университет им. В.Н. Каразина, 2008) Хакл, Е.В; Берест, В.П.Грамицидин S взаимодействует неспецифически с липидным бислоем мембран разных клеток и может нарушать структуру мембран не только эритроцитов, но и других клеток крови и вызвать изменение их функциональной активности при системном применении. Изучение взаимодействия мембранотропных противомикробных препаратов с мембранами клеток крови позволяет прояснить возможные пути повышения их терапевтического индекса. Изменение состояния липидного бислоя влияет на взаимодействие с ним молекулы GS. Исследование взаимодействия грамицидина S с мембранами клеток, модифицированными разными физическими и химическими факторами, даст возможность более детально установить механизм взаимодействия и определить направления модификации молекулы грамицидина S с целью снижения его гемолитической активности без потери противомикробной. В работе при помощи метода турбидиметрии изучен гемолиз эритроцитов человека под действием грамицидина S в присутствии разных модификаторов мембран. Показано, что характер связывания грамицидина с мембранами зависит от температуры - с увеличением температуры от 22 до 40°С уменьшается концентрация грамицидина, способная вызывать гемолиз эритроцитов. Установлено, что уменьшение упорядоченности липидов мембран эритроцитов при перекосном окислении in vitro ведет к облегчению встраивания грамицидина в мембрану, но, вместе с тем, приводит и к уменьшению прочности связывания грамицидина с мембранами. Доказано, что модификация состояния липидного бислоя мембраны при перекисном окислении липидов изменяет гемолитическую активность грамицидина S. Показано, что существует возможность направленной модификации структуры мембран для повышения их стойкости к литическому действию грамицидина S.Документ О механизме влияния излучения газоразрядной ртутной ультрафиолетовой лампы на толщину примембранного водного слоя эритроцитов человека(Харьковский Национальный Университет им. В.Н. Каразина, 2008) Емец, Б.Г.; Алмазова, Е.Б.Методом ядерного магнитного резонанса (спиновое эхо) измерены постоянные времени обмена молекул воды через мембраны эритроцитов, содержащихся в крови человека. На основании этих данных определена эффективная толщина неперемешиваемого слоя воды, примыкающего к мембране эритроцита. Экспериментально определена величина уменьшения (на 25 %) эффективной толщины указанного слоя, вызванная фактом облучения крови светом газоразрядной ртутной ультрафиолетовой лампы в течение четырех минут. Выполнены измерения величины уменьшения эффективной толщины неперемешиваемого слоя воды, обусловленные облучением индивидуальными линиями спектра газового разряда в парах ртути. Для обеспечения селективного облучения использовались комбинации стеклянных светофильтров с контролируемыми значениями коэффициента пропускания. Получено, что излучение каждой из линий ртути с длинами волн 312,6 нм; 365,0 нм; 404,7 нм; 435, 8 нм и 577,0 нм (в течение четырех минут) обеспечивает уменьшение эффективной толщины примембранного водного слоя эритроцита в пределах 4 – 18 %. Полученные результаты объясняются наличием оптико-акустического преобразования энергии электромагнитных волн, происходящего при облучении жидкости. Такой вывод сделан в связи с наличием корреляции между величиной уменьшения эффективной толщины примембранного водного слоя эритроцитов, облученных волнами конкретной линии ртутного спектра, и коэффициентом эффективности оптико-акустического преобразования для этой линии. Это обстоятельство позволяет утверждать, что механизм взаимодействия излучения газоразрядной ртутной лампы с эритроцитами включает в себя следующую последовательность событий: 1) попадание электромагнитных волн в кровь; 2) оптико-акустическое преобразование, в результате чего в крови возбуждаются звуковые волны; 3) стимулирование упругими колебаниями роста размеров воздушных пузырьков, содержащихся в примембранном водном слое эритроцитов; 4) увеличение скорости перемещения воздушных пузырьков в гравитационном поле (скорость пропорциональна квадрату радиуса пузырька) и в температурном поле (скорость пропорциональна первой степени радиуса); 5) вызванное ростом размеров пузырьков увеличение их скорости, усиливает перемешивательную функцию пузырьков, обеспечивая, в определенной степени разрыхление примембранного водного слоя, т. е. уменьшение эффективной толщины указанного слоя.Документ Поля в ближней зоне рамочной антенны прямоугольной формы(Харкiвський нацiональний унiверситет iм. В.Н. Каразiна, 2008) Горобец, Н.Н.На основе метода потенциалов Герца решена внешняя задача электродинамики об излучении прямоугольной проволочной рамочной антенны, возбуждаемой бегущей волной тока, в сферической и декартовой системах координат без ограничений на размеры излучателей и расстояния до точки наблюдения. Показано, что в ближней зоне излучения векторы электрического и магнитного полей в декартовой и сферической системах координат имеют все 6 компонент. Волновые процессы вблизи рассмотренного излучателя отличаются большими градиентами амплитуд электромагнитного поля.Документ Ближнее электромагнитное поле комбинированных волноводно-щелевых излучателей в материальной среде(Харкiвський нацiональний унiверситет iм. В.Н. Каразiна, 2008) Бердник, С.Л.; Катрич, В.А.; Нестеренко, М.В.; Пшеничная, С.В.Документ Структура и содержание гипертекстовой базы данных задач дистанционного зондирования земли из космоса(Харкiвський нацiональний унiверситет iм. В.Н. Каразiна, 2008) Атрошенко, Л.М.; Горобец, Н.Н.; Сафронова, Л.П.; Смирнов, С.А.Описан принцип построения и наполнения гипертекстовой базы данных задач дистанционного зондирования Земли из космоса, включающей более 4000 задач ДЗЗ. Подход к оптимальному выбору сенсора проиллюстрирован на примерах использования активного и пассивного зондирования в радиодиапазоне.Документ Характеристики направленности разреженных антенных решеток(Харкiвський нацiональний унiверситет iм. В.Н. Каразiна, 2008) Горобец, Н.Н.; Булгакова, А.А.Документ Spectral behavior of amyloid-specific dyes in protein-lipid systems. III. congo red interactions with native proteins(Харьковский Национальный Университет им. В.Н. Каразина, 2008) Kutsenko, O.K.; Trusova, V.M.; Gorbenko, G.P.; Dobrovolskaya, E.V.; Striha, O.A.; Derkach, R.V.A number of so-called conformational diseases (Parkinson's, Alzheimer's and Huntington's diseases, type II diabetes, spongiform encephalopathies, systemic amyloidosis) are associated with the deposition in various tissues highly-ordered protein aggregates (amyloid fibrils) that kill cells or prevent them from functioning properly. Amyloid fibrils are organized in a cross β-structure with a helical array of β-sheets, in which the long axis of the fibril is parallel to the long axis of the helix and is perpendicular to the β-strands Amyloid can be identified using a range of techniques: electron and atomic force microscopy, X-ray fibril diffraction, thioflavin T fluorescence, Congo Red (CR) birefringence or spectrophotometric assay. However, therapeutic detection of amyloid fibrils with CR test may be hampered by CR ability to form complexes with native proteins. In the present study we investigated CR binding to a series of native proteins – hemoglobin (Hb), cytochrome c (cyt c), ribonuclease A (RNase), human serum albumin (HSA). CR interaction with Hb and cyt c was followed by absorbance decrease and long wavelength shift of spectrum maximum in the case of Hb, indicating that native protein structure contains binding sites for CR. Association constant (Kb) and binding stoichiometry (n) recovered from the data analysis within the framework of Langmuir adsorption model were found to be: Kb=(2.1 ± 0.3)Ч105 M-1, n=3.3 ± 0.5 for Hb and Kb=(6.0 ± 0.9)Ч104 M-1, n=1.0 ± 0.3 for cyt c. The presence of lipid vesicles composed of phosphatidylcholine and cardiolipin did not exert influence on CR-Hb interactions. In contrast, association constant for CR-cyt c complexation markedly increased. This finding was interpreted in terms of cyt c unfolding at lipid-water interface coupled with exposure of additional CR binding sites on the protein surface. Formation of CR complexes with RNase and HSA was followed by the long-wavelength shift of absorption maxima. CR-HSA binding curves have Langmuir-like shape, whereas CR-RNase adsorption isotherms are slightly sigmoidal pointing to cooperative nature of the binding process. The binding parameters were estimated to be Kb=(1.3 ± 0.3)Ч104 M-1, n=2.3 ± 0.5 for HAS and Kb=(3.4 ± 0.3)Ч104 M-1, n=0.6 ± 0.1 and Hill parameter α= 1.1±0.2 for RNase.Документ Liposomal formulations of antitumor DRUGS. I. cholesterol effect on membrane interactions of europium coordination complexes(Харьковский Национальный Университет им. В.Н. Каразина, 2008) Yudintsev, A.V.; Trusova, V.M.; Gorbenko, G.P.; Deligeorgiev, T.; Vasilev, A.; Gadjev, N.Among a wide variety of drug nanocarriers developed to date, liposome-based delivery systems are particularly attractive due to their advantageous features such as biocompatibility, complete biodegradability, low toxicity, ability to carry both hydrophilic and lipophilic payloads and protect them from chemical degradation and transformation, increased therapeutic index of a drug, improved pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles compared to free drugs, reduced side effects, etc. The efficiency of drug encapsulation is largely determined by its membrane-partitioning properties as well as physicochemical characteristics of the lipid vesicles. In the present study we concentrated our efforts on the pre-formulation studies of the two synthesized Eu(III) coordination complexes, V3 and V4, the potential anticancer drugs. More specifically, our goal was twofold: i) to characterize the membrane partition properties of these complexes, and ii) to assess how the lipid-associating ability of V3 and V4 depends on membrane structural state being varied by introducing the different amounts of cholesterol (Chol) into phosphatidylcholine (PC) lipid vesicles. To achieve this goal, several fluorescent probes including pyrene, 1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene (DPH), and 4-p-(dimethylaminostyryl)-1-dodecylpyridinium (DSP-12) have been employed. Partition coefficients of lanthanides determined using the equilibrium dialysis technique proved to depend on the amount of Chol content. Formation of drug-lipid complexes was found to affect pyrene excimerization and DSP-12 spectral properties but exerted no influence on pyrene vibronic structure and DPH anisotropy. Membrane composition was shown to have an impact on the spectral responses of the probes in drug-lipid systems. This finding was interpreted as arising from the sterol condensing effect on the structural state of the lipid bilayer.