Наукові роботи. Біологічний факультет
Постійне посилання колекціїhttps://ekhnuir.karazin.ua/handle/123456789/2477
Переглянути
6 результатів
Результати пошуку
Документ Аналіз родоводів в сім'ях хворих на дифузний нетоксичний зоб у поєднанні із затримкою статевого розвитку(2010) Багацька, Н.В.; Плехова, О.І.; Турчина, С.І.Встановлено, що спадкова схильність до захворювань щитоподібної залози в сім'ях пробандів із дифузним нетоксичним зобом та затримкою статевого розвитку становила 29,2%; у сім'ях пробандів із дифузним нетоксичним зобом — 60,5%. Обтяженість патологією статевого дозрівання реєструвалася в 62,5% сімей пробандів із дифузним нетоксичним зобом та затримкою статевого розвитку та у 28,9 % сім'ях пробандів із дифузним нетоксичним зобом. У хворих на дифузний нетоксичний зоб у сполученні із затримкою статевого розвитку встановлено сімейне накопичення захворювань статевої системи та щитоподібної залози: патологія щитоподібної залози виявлялася переважно в осіб жіночої статі, тоді як порушення статевої системи — у осіб чоловічої статі 1-ІП ступеня спорідненості з пробандом.Документ Цитогенетична характеристика пробандів із захворюваннями суглобів(2009) Багацька, Н.В.; Нефідова, В.Є.Цитогенетический анализ больных ЮРА и ОА показал, что кариотип пробандов соответствовал нормальному женскому (46,ХХ) или мужскому (46,ХY). Частота хромосомных нарушений у пробандов, больных ЮРА, составила 2,48%, а у больных ОА – 5,87%, что в 2,2 и 5 раз превышало частоту хромосомных мутаций у здоровых детей (1,15%).Документ Оцінка стану хромосомного апарату хворих дітей та підлітків з різними мультифакторіальними хворобами(Логос, 2010) Багацька, Н.В.; Ковальова, В.І.; Нефідова, В.Є.; Медзяновська, О.В.Проведено цитогенетическое исследование у детей и подростков с хроническими неинфекционными заболеваниями. Установлен высокий уровень хромосомных аберраций у пробандов в сравнении со здоровыми лицами (в 1,5–3,5 раза). Во всех группах больных частота аберраций хромосомного типа была достоверно повышенной.Документ Значення ендогенних та екзогенних факторів середовища при дифузному нетоксичному зобі у підлітків обох статей в умовах слабкого йододефіциту(2011) Багацька, Н.В.У роботі наведено дані про значення ендогенних та екзогенних факторів середовища при дифузному нетоксичному зобі, який сформувався у пре- або ранньому пубертаті у підлітків обох статей за умов слабкого йододефіциту. Визначено превалювання негативних факторів середовища: професійні шкідливості до настання вагітності у матерів, народження дитини в асфіксії та сильний емоційний стрес, який підлітки отримали вдома та в школі.Документ Дерматогліфічні особливості у підлітків, хворих на дифузний нетоксичний зоб(Харківський національний університет імені В.Н.Каразіна, 2011) Багацька, Н.В.; Глотка, Л.І.У підлітків обох статей, хворих на дифузний нетоксичний зоб, мешканців м. Харкова, визначено дерматогліфічні особливості, які виражалися у зміні певних кількісних (відстаней, гребеневого рахунку на пальцях) та якісних (візерунків на долоні та пальцях, значень візерункового індексу Фуругати, закінчень головних долонних ліній, варіацій долонних складок) ознак дерматогліфіки порівняно зі здоровими однолітками.Документ Цитогенетичні особливості у дітей та підлітків, хворих на остеоартроз(Харківський національний університет імені В.Н.Каразіна, 2007) Багацька, Н.В.; Нефідова, В.Є.Встановлено частоту і спектр хромосомних аберацій у дітей та підлітків, хворих на остеоартроз, який сформувався на тлі гіпермобільного синдрому або після перенесеного реактивного артриту. Аналіз морфофункціональних особливостей хромосом свідчив, що каріотип у хворих на остеоартроз відповідав жіночій або чоловічій статі і становив 46,ХХ або 46,ХY. Частота хромосомних порушень у дітей та підлітків, хворих на остеоартроз, складала 5,87%, що в 5 разів перевищувало частоту хромосомних мутацій у здорових дітей (1,15%). Спектр хромосомних порушень був представлений абераціями хромосомного та хроматидного типів. Встановлено, що серед аберацій хромосомного типу у хворих на остеоартроз порівняно зі здоровими однолітками превалювали парні фрагменти, поліплоїдні клітини та передчасне розходження центромер.