Перегляд за Назва
Зараз показуємо 1 - 20 з 18172
- Результатів на сторінці
- Налаштування сортування
Документ 100 років від дня народження Федора Пилиповича Медведєва (1912–2012)(Харкiвський нацiональний унiверситет iм. В.Н. Каразiна, 2012) б/аДокумент A 1000-tube model of human systemic arterial vasculature(2010) Kizilova, N.Документ …1011 —1017 — 1037…? Тисячоліття Софії Київської…(2014) Домановський, А.М.Документ №13 - щасливе число! або про репозитарій Каразінського університету(2009) Журавльова, І.К.; Самохвалова, О.Ю.Документ 14 загонів(Харківський університет, 1977-05-24) Сивокозова, О.Документ 1949-1950. Ушаков Дмитро Андрійович, студент ІІІ курсу філологічного факультету. Сталінський стипендіат. Герой Радянського Союзу : фото(Харків: ХНУ імені В.Н. Каразіна, 1950) Центральна наукова бібліотека Харківського національного університету імені В.Н. КаразінаУшаков Дмитро Андрійович (1919-2011), директор ЦНБ (1959-1963). Герой Радянського Союзу (1943).Документ 2,6-бис(5-фенил-1,3-оксазол-2-ил)пиридин как флуоресцентный сенсор на ионы тяжелых металлов(Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2009) Севрюков, И.Ю.; Щербань, В.В.; Лукацкая, Л.Л.; Сизова, З.А.; Дорошенко, А.О.Синтезировано новое бис-оксазольное производное на базе 2,6-дипиколиновой кислоты, 2,6-бис(5-фенил-1,3-оксазол-2-ил)пиридин, изучены его спектрально-флуоресцентные свойства, протолитические взаимодействия и комплексообразование с ионами цинка, кадмия и ртути. Показана перспективность соединений этого класса как флуоресцентных хемосенсоров на ионы тяжелых металлов.Документ 2-(5-[4-диметиламинофенил]-2-оксазолил)-бензойная кислота как флуоресцентный сенсор влаги в органических растворителях(Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2008) Вульфова, Д.А.; Ильяшенко, Р.Ю.; Сизова, З.А.; Дорошенко, А.О.; Лукацкая, Л.Л.Проведен сравнительный анализ спектрально-люминесцентных свойств синтезированой 2-(5-[4-ди-метиламинофенил]-2-оксазолил)-бензойной кислоты в предварительно осушенных органических растворителях разной полярности. Установлены зависимости изменения спектральных характеристик от содержания воды в органических растворителях. Оценены бимолекулярные константы скорости тушения флуоресценции, а также минимально определяемые концентрации воды в 1,4-диоксане, ацетонитриле и этилацетате. Изучены кислотно-основные свойства исследуемого соединения в водно-спиртовой среде. Показана возможность использования данного производного 2,5-дифенилоксазола в качестве флуоресцентного зонда в биофизических исследованиях клеточных мембран и белков на примере альбумина сыворотки крови быка.Документ 2-пиразолины с 8-гидроксихинолиновым заместителем(Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2008) Марруго Гонсалес, А.Х.; Орлов, В.Д.; Мацаков, А.Ю.Осуществлен синтез 2-пиразолинов на основе халконов 8-гидроксихинолинового ряда и фенилгидразина, строение пиразолинов подтверждено данными элементного анализа, ИК. .1Н ЯМР и электронной спектроскопии. Обсуждено влияние (электроноакцепторное) хинолинового фрагмента на спектры поглощения и люминесценции и возможные причины низких значений квантового выхода флуоресценции.Документ 200 лет астрономии в Харьковском университете(Харьковский национальный университет имени В.Н.Каразина, 2008) Шкуратов, Ю.Г.Книга посвящена двухсотлетнему юбилею астрономии в Харьковском университете, одном из старейших университетов Украины. Открытие в 1808 г. астрономического кабинета Харьковского университета положило начало систематической деятельности в Украине по подготовке кадров и научных исследований в области астрономии.Документ 200 лет кафедре химического материаловедения Харьковского национального университета имени В. Н. Каразина(Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2005) Холин, Ю.В.Документ 2002 задачи по химии. Для выпускников и абитуриентов(Харьков: Фолио, 2003) Слета, Л.А.; Холин, Ю.В.Документ 28-ма Міжнародна краєзнавча конференція молодих вчених(Харківський національний університет ім. В. Н. Каразіна; історичний факультет, 2011) Єремєєв, П.17 грудня 2010 р. у Харківському національному університеті імені В. Н. Каразіна відбулася 28-ма Міжнародна краєзнавча конференція молодих вчених, співорганізаторами якої виступили історичний факультет та Центр краєзнавства Харківського національного університету імені В. Н. Каразіна, а також Студентське наукове товариство історичного факультету. В роботі конференції взяли участь більше ста студентів, аспірантів та молодих вчених, що представляли 35 наукових та навчальних закладів України, Росії та Польщі.Документ Документ 30 років сумлінної праці : [Маргарита Кирилівна Цикаловська](Харків : Видавництво Харківського університету, 1957-03-09) Харківський державний університет імені О.М. Горького«Роботу в університетській бібліотеці Маргарита Кирилівна Цикаловська почала ще в 1927 році».Документ 4,5 літри путівника парадигмами Візантійської цивілізації(Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2012) Домановський, А.М.Рецензія на книгу: Сорочан С.Б. Византия. Парадигмы быта, сознания, культуры: учебное пособие. – Харьков: Майдан, 2011. – 952 с.Документ 469 дней в оккупированном городе. 1941–1943(Харьков : ЧП Тимченко А.Н., 2006) Березюк, Н.М.; Левченко, И.Г.; Чигринова, Р.П.Документ 5-Метил[1,2,4]триазоло[1,5-a]піримідини та споріднені сполуки: синтез та функціоналізація(Харків : Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна, 2021-02-18) Швець, Олена ГригорівнаДисертація присвячена синтезу низькомолекулярних 5 метил[1,2,4]триазоло[1,5 а]піримідинів та споріднених сполук, функціоналізованих за положенням 6. У роботі вперше отримано 6 функціоналізовані похідні 7 метил- та 7 незаміщених 5 метил[1,2,4]триазоло[1,5 а]піримідинів, їх 4,7 дигідро- та тетразольних аналогів – спирти, кислоти, альдегіди, що на теперішній час є найбільш низькомолекулярними представниками своїх класів. Показана можливість взаємоперетворення 5-метил-ДТПМ на 5-метил-ТПМ і зворотній процес синтезу 5 метил ДТПМ з 5-метил-ТПМ. Розроблено два незалежні шляхи до отримання 7 метил та 7 незаміщених 5 метил-ДТПМ, що не містять замісника у положенні 6. Перший спосіб полягає у деацилюванні відповідних 6 ацетил-5-метил-ДТПМ, а другий у відновленні 6 незаміщених 5-метил-ТПМ за допомогою LiAlH4 у ТГФ. Факт відновлення 7 метил та 7 незаміщених 5-метил-ТПМ LiAlH4 у ТГФ лише до 4,7 дигідропохідних пояснюється утворенням N(4)-аніону ДТПМ. Дані 7 метил- та 7 незаміщені 5 метил ДТПМ, що не містять замісника у положенні 6, є активними С нуклеофілами, здатними до подальшої функціоналізації. Запропоновано ефективний способ синтезу N,N-діалкіл-β кетосульфонамідів за конденсацією Кляйзена, зокрема, N,N-диметил-β оксопропансульфонаміду (який є найбільш низькомолекулярною речовиною свого класу) та N,N діалкіл(цинамоїлметил)сульфонамідів, які у реакції з аміноазолами утворюють 7 арил-5 (сульфонамідо)метил 4,7 дигідроазоло[1,5 а]піримідини.Документ 63-тя Міжнародна конференція молодих вчених «Каразінські читання (історичні науки)»(Харківський національний університет ім. В. Н. Каразіна; історичний факультет, 2010) Єремєєв, П.Документ 70 років від дня народження Алли Олександрівни Свашенко(Харкiвський нацiональний унiверситет iм. В.Н. Каразiна, 2007) б/а